اثر سایتوتوکسیک بازدارنده انتخابی آرورا کیناز b بر درصد زنده مانی و فعالیت متابولیکی رده سلولی لوسمی پرومیلوسیتیک انسانی
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف : از اهداف پژوهش های مدرن در زمینه درمان سرطان دست یابی به داروهایی هدفمند است که عوارض جانبی کمتری را برجای بگذارند. azd1152 یک مهارکننده با اختصاصیت بالا برای آرورا کیناز b بوده و با القاء اثرات متفاوت منجر به مرگ برنامه ریزی شده سلولی می گردد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی تاثیر azd1152 ، بر زنده مانی و فعالیت متابولیک سلول های nb4 (رده سلولی apl ) می باشد. روش بررسی: در این مطالعه سلول nb4 با دوزهای مختلف azd1152 تیمار شد. فعالیت متابولیک با روش mtt و درصد زنده مانی با روش تریپان بلو تعین گردید. از روش student’s t-test و نرم افزار excel برای بررسی داده ها استفاده شد. یافته ها : azd1152 در دوزهای 25، 50 و 100 نانومولار به ترتیب فعالیت متابولیک را به میزان 2/9، 5/15 و 2/56%(بعد از 24 ساعت)، 3/10، 5/19 و 9/59%(بعد از 48 ساعت)، 1/17، 4/28 و 8/64%(بعد از 72 ساعت) کاهش داد. همچنین، درصد زنده مانی نیز به حدود 51، 45 و 40%(بعد از 24 ساعت)، 39، 36 و 30%(بعد از 48 ساعت)، 34، 32 و 28%(بعد از 72 ساعت) کاهش یافت. نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که داروی azd1152 اثربخشی قابل توجهی بر روی رده سلولی apl دارد و ممکن است در مواردی از قبیل apl عود شده و یا مقاوم به شیمی درمانی های مرسوم مدنظر قرار گیرد. مطالعات بیشتری در این زمینه و نیز در جهت مشخص ساختن مکانیسم مولکولی اثرات این دارو مورد نیاز است.
منابع مشابه
اثر سایتوتوکسیک بازدارنده انتخابی آرورا کیناز B بر درصد زنده مانی و فعالیت متابولیکی رده سلولی لوسمی پرومیلوسیتیک انسانی
Background and Aim: A goal of modern cancer research is to reach targeted therapies with drugs having fewer side effects. AZD1152 is a highly specific inhibitor of Aurora Kinase B, which leads to the programmed cell death by different mechanisms. The aim of this study was to evaluate the effects of AZD1152 on viability and metabolic activity of NB4 cells (APL derived cell line). Materials and...
متن کاملبررسی درصد زنده مانی و فعالیت متابولیکی سلول در رده سلولی NB4 تیمار شده با AZT
Background and Aim: APL is a Prevalent leukemia that Approximately included 5-10% of patients with acute myeloblastic leukemia. ATRA and recently arsenic is used for treatment. ATRA leadsto resistance to treatment and arsenic is toxic in high doses.AZT induce cell death in different ways. The purpose of this study was Assessment of effect of AZT, a telomerase inhibitor, on NB4 cell line (APL ce...
متن کاملتاثیر سایتوتوکسیک مهارکننده PI3K در رده سلولی لوسمی پرومیلوسیتیک حاد
چکیده سابقه و هدف مسیر PI3K/Akt که در تنظیم رشد سلولی و تکثیر نقش مهمی ایفا میکند، تقریباً در 70%-50% بیماران APL فعالیت بالایی را نشان میدهد. مشخص شده است که در سلولهای لوسمیک این بدخیمی، فعالیت PI3K عمدتاً ناشی از افزایش بیان ایزوفرم p110δ میباشد. در این مطالعه بر آن شدیم تا اثر بخشی داروی Idelalisib را که یکی از مهمترین مهارکنندههای p110δمیباشد، در سلولهای NB4 مشتق از APL بررسی کنیم...
متن کاملبررسی درصد زنده مانی و فعالیت متابولیکی سلول در رده سلولی nb۴ تیمار شده با azt
زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتیک حاد(apl) یکی از لوسمی های شایع است که حدود 10-5 % از بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوبلاستی را در برمی گیرد. در درمان بیماران از atra و اخیرا از آرسنیک استفاده می شود. آترا باعث مقاومت به درمان و آرسنیک در دوز بالا سمی است. azt با القاء اثرات مختلف باعث مرگ سلولی می شود. هدف از این مطالعه بررسی اثر azt ، مهار کننده تلومراز، بر رده سلولی nb4 (رده سلولی apl) جهت ...
متن کاملبررسی اثر سایتوتوکسیک سیلیبینین بر رده سلولی MCF-7
اهداف سرطان‌های متاستاتیک مثل سرطان پستان، معمولاً به شیمیدرمانی مقاوم هستند؛ لذا یافتن ترکیبات مؤثر و جدید برای درمان این نوع سرطان‌ها مدّنظر محققان قرار دارد. در این پژوهش اثر سمی‌سیلیبینین بر رشد و تکثیر رده سرطانی MCF-7 بررسی شده است.مواد و روش ها برای بررسی اثر مهاری سیلیبینین بر فعالیت متابولیکی سلولهای MCF-7 آزمایش MTT انجام شد. بدین منظور سلول‌ها را در پلیت 96 خانه کشت کردیم، سپس در ز...
متن کاملاثر آپوپتوتیک مهار فسفاتیدیلاینوزیتول-3 کیناز با استفاده از بوپارلیسیب در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد
سابقه و هدف: مقاومت به داروهای شیمیدرمانی یکی از مهمترین معضلات درمانی بیماران مبتلاء به لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) میباشد. اختلال در مسیر فسفاتیدیلاینوزیتول-3 کیناز (PI3K) و همچنین ارتباط آن با بروز پدیده مقاومت باعث شده که مهارکنندههای این مسیر، خصوصا Buaprlisib به عنوان یکی از امیدبخشترین داروهای درمان سرطان معرفی شوند. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر مهار مسیر PI3K/Akt توسط داروی Bupa...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
پیاورد سلامتجلد ۷، شماره ۳، صفحات ۱۹۷-۲۰۶
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023